Новый метод диагностики рака начали применять в онкодиспансере Чувашии

В клинико-диагностической лаборатории Онкодиспансера Чувашии впервые провели секвенирование нового поколения (NGS), позволяющее одновременно расшифровать миллионы фрагментов ДНК. Эта методика предоставляет детальные сведения о структуре генома и активности отдельных генов, связанных с развитием онкологических заболеваний.

В 2024 году с использованием этой методики исследованы гены BRCA1 и BRCA2 у 46 пациентов онкодиспансера. Мутации в этих генах связаны с высоким риском развития рака груди, яичников, предстательной железы и поджелудочной железы. Полученные результаты помогают врачам наблюдать за здоровыми пациентами с семейным анамнезом онкологических болезней и проводить профилактику, а также корректировать схемы лечения тех, кому уже поставлен диагноз, используя таргетную терапию или иммунотерапию. В частности, два пациента получили рекомендации по изменению лечебной стратегии на основе результатов исследования.

Проведение NGS-диагностики требует специального оборудования и высококвалифицированных специалистов. Введение данной методики в Республиканский онкодиспансер стало возможным благодаря национальному проекту «Здравоохранение».

Лаборатория планирует расширение панели генов для секвенирования методом NGS, добавив к BRCA1/BRCA2 исследование генов KRAS, NRAS, EGFR, которые могут вызывать меланому, рак прямой кишки и рак лёгких.

Министр здравоохранения Чувашии Владимир Степанов подчеркнул: «Это важное достижение как для наших пациентов, так и для развития лабораторных методов диагностики в республике. Мы рассчитываем, что со временем NGS станет стандартным и доступным методом, применяемым не только в онкологии, но и в трансплантологии, неонатальном скрининге и других областях».

По материалам пресс-службы Минздрава Чувашии